证券日报网讯 11月14日晚间，百诚医药发布公告称，公司全资子公司浙江赛默制药有限公司（简称“赛默制药”）近日收到国家药品监督管理局（NMPA）临床试验批准通知书，赛默制药申报的药品BIOS2242口服溶液获得国家药品监督管理局（NMPA）临床试验批准通知书。
秦安配资提示：文章来自网络，不代表本站观点。
沪深京行情 实时轮播
热点资讯
证券日报网讯 11月14日晚间，百诚医药发布公告称，公司全资子公司浙江赛默制药有限公司（简称“赛默制药”）近日收到国家药品监督管理局（NMPA）临床试验批准通知书，赛默制药申报的药品BIOS2242口服溶液获得国家药品监督管理局（NMPA）临床试验批准通知书。
秦安配资提示：文章来自网络，不代表本站观点。
